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domingo, 5 de diciembre de 2021

LA RAZÓN POR LA QUE LA U.E. ESTÁ PISANDO EL ACELERADOR CON LA "VACUNACIÓN" COVID


Alemania, Austria, ... los países con un pasado nazi anuncian medidas
extremas, pero curiosamente, para más adelante. ¿Y si en vez de estar
diseñando el futuro a medio plazo están únicamente buscando presio-
nar a los reticentes con algo QUE NO VAN A PODER MATERIALI-
ZAR? Hay razones para pensar que están jugando de farol.

El verdadero móvil de la presión internacional para implementar el "green pass" con la farsa Omicron podría ser la prisa por terminar con las existencias en stock de vacunas antes de su vencimiento.

En las condiciones actuales, las vacunas no pueden obtener la renovación de su aprobación de emergencia.

Las aprobaciones condicionales son válidas por un año y pueden renovarse anualmente. Todas las vacunas COVID-19 aprobadas en la UE y, por lo tanto, en Alemania han recibido aprobación condicional (al 23 de abril de 2021). Las aprobaciones vencerán en diciembre de 2021 y enero de 2022. Dado que ningún fabricante de las vacunas aprobadas condicionalmente ha presentado una nueva solicitud, las vacunas ya no se pueden usar a partir de diciembre de 2021 / enero de 2022; deben destruirse. De ahí la presión masiva sobre los no vacunados previamente y la campaña de vacunación injustificada e ilegal de niños y adolescentes. ¿Por qué los fabricantes no han solicitado más aprobación para las vacunas aprobadas condicionalmente que se utilizan actualmente? ¡Porque probablemente no obtendrán más aprobación (condicional) debido a los innumerables efectos secundarios habidos y al alto número de muertes constatadas en registros OFICIALES!

En este sitio web, las vacunas COVID-19 se enumeran en la parte superior de la lista. Estos enlaces directos lo llevarán al sitio web de EMA. Aquí puede leer qué vacuna se aprobó y cuándo. Los efectos secundarios otorgados por los fabricantes también se pueden leer aquí.

Por ejemplo,

Moderna - aprobación condicional: 06.01.2021,
BioNTech - aprobación condicional: 21.12.2020,
AstraZeneca - aprobación condicional: 29.01.2021.

En BioNTech, el período de doce meses significaría que este producto ya no se podrá utilizar a partir del 22 de diciembre de 2021. En el sitio web de la EMA no consta que haya una nueva aprobación condicional para esta vacuna.


Ante esta circunstancia, sorprende que los verdaderos periodistas de investigación no aborden este tema tan importante.

Ninguna de las vacunas aprobadas condicionalmente se puede utilizar después del período de aprobación (12 meses a partir de la fecha de aprobación). De ahí que estén intentando dar salida a todo este stock y ejerciendo una enorme presión sobre la población: todo lo que aún esté en stock debe destruirse una vez que haya expirado el período de aprobación.


(Fuente: https://canal7salta.com/)
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